
業務内容
[プロジェクト背景] ・将来のFDA認証を目指した医療ロボット事業QMSの刷新を実施中。 ・QMSの基盤設計や規程整備を進めているものの、現場側での具体的な実行の実践経験やリソースが不足している。 ・現行製品の設計変更対応等、既存業務でのQMS対応も手が回っておらず支援要望あり。 [作業内容] 〇 実施内容 ・現状把握、適用計画立案 └現状業務・情報・情報管理環境や手法等の確認と整理 ・QMS対応業務実行支援 └現場実業務における情報整理、ドキュメント作成 └情報管理環境整備・改善 └並行しているQMS刷新活動との連携・フィードバック └定着化に向けた顧客側への各種レクチャー等 ■ 主な役割 弊社リーダの指揮のもと、 ・現状把握ヒアリング、先方資料確認整理 ・情報整理、ドキュメント作成(要求・要件・機能・仕様・検証結果など、医療法規で要求される要件に基づく各種資料の体系的整理) ・情報管理環境整備・改善 ・顧客OJT、問合せ対応 ・活動進捗管理、情報共有 ・並行しているQMS刷新活動との連携、フィードバック [作業場所] オンサイト(神戸)
人材要件
[必須スキル] ・製造業における開発業務プロセス、およびバリューチェーン全体の知見 ・開発業務部門との高いコミュニケーション能力、OJT経験(現場でのハンズオン) ・ドキュメンテーション能力(ロジカル重視:トレーサビリティ、説明可能性) ・プロアクティブさ [尚可スキル] ・40歳までの中堅~若手上位を希望 ・医療機器業界の経験や知見 ・製造業での開発業務経験 ・AI活用スキル(汎用生成AI)※生成AIを活用した情報整理や管理環境構築(簡易アプリ等)を想定
勤務地
兵庫県(常駐可能)
期間
2026年11月15日〜2027年03月31日(継続可能性あり)
詳細情報
案件化状況
案件内容確定済み
応募期限
2026年11月15日
面談回数
2回
募集人数
1人
契約形態
(業務委託(準委任))
稼働率
60%